——湖南省2026年重点民生实事之新生儿疾病筛查

每一位父母都期盼宝宝健康成长。您知道吗？宝宝出生后72小时，采集足跟三滴血，就能为孩子的健康人生筑起第一道防线。

一、什么是新生儿疾病筛查？

这是指在新生儿期，对严重危害健康的遗传代谢性疾病及听力障碍进行专项检查。湖南省2026年重点民生实事项目，免费为全省新生儿提供此项服务，做到“愿筛尽筛、应筛尽筛”。

二、筛查哪些疾病？

主要筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢病，并同步开展听力筛查。

三、为什么要做？

这些疾病在早期往往没有明显症状，一旦发病，可能导致智力低下、发育迟缓甚至残疾。通过筛查，可以做到早发现、早诊断、早治疗。对筛查阳性的宝宝，卫健部门会安排专人随访，并开辟绿色通道转诊至上级诊断中心，确保患儿在最佳治疗时机得到有效干预，最大程度避免残疾发生。

请放心！

筛查在宝宝出生后72小时至7天内进行，操作规范、安全无痛。您的知情同意是前提，个人信息和筛查结果将严格保密。

为了宝宝的未来，请积极配合医务人员，接受新生儿疾病筛查。让我们用这三滴血，共同守护孩子健康人生的起点！